Милана ждёт вашей помощи

Родители Миланы Пшенко попали в трудную жизненную ситуацию. Их дочери, которой исполнилось 6 месяцев, было диагностировано страшнейшее генетическое заболевание: спинально мышечная атрофия 1-го типа. Без необходимого лечения при этом заболевании постепенно атрофируются мышцы, дети не доживают до двух лет.

Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, было принято решение о необходимости срочной терапии в два этапа. Первый этап – препаратом Spinaza, чтобы остановить прогрессирование болезни. На препарат Spinaza сбор закрыт, собраны необходимые 480.000 долларов США, лечение начато в московской клинике, введены две загрузочные дозы из четырех. После загрузочной дозы Spinaza следует второй этап лечения самым дорогим препаратом, стоимость которого очень высокая — 2,4 млн. долларов. Название препарата — Zolgensma, он применяется один раз и дает шанс на полное выздоровление. Лечение данным препаратом возможно только в клиниках на территории США.

Самостоятельно обеспечить свою дочь необходимыми денежными средствами родители не могут: 2,4 млн. долларов — неподъемная сумма для семьи. На 30 марта 2020 года для второго этапа лечения препаратом Zolgensma собрано около 325 тысяч долларов.

Простой способ помочь Милане — пополнить баланс на благотворительные счета УНП 100325912 БИК AKBBBY2X

- белорусские рубли:
BY28AKBB31340000001520070000

- российские рубли:
BY61AKBB31343000000620070000

- доллары США:
BY19AKBB31341000000910070000

- евро:
BY36AKBB31342000000800070000

- транзитный счет:
BY28AKBB38193821000170000000.